細(xì)胞電子顯微學(xué)將是生物電鏡發(fā)展的重要方向之一 
2015年5月29日-6月2日，“2015生物醫(yī)學(xué)農(nóng)林電鏡技術(shù)研討會(huì)暨生物電鏡前沿技術(shù)培訓(xùn)班”在浙江大學(xué)舉行。本次會(huì)議特別邀請(qǐng)了外知名教授和電鏡工作者講授生物電子顯微鏡技術(shù)的新發(fā)展，交流生物樣品制備和應(yīng)用方面的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)，并安排部分學(xué)員參加實(shí)驗(yàn)操作及演示。
　　紐約州立大學(xué)奧爾巴尼分校教授隋海心在研討會(huì)上做了題為“Cellular electron microscopy：back to the future”的報(bào)告。
　　在報(bào)告中，隋海心提到，自上個(gè)世紀(jì)30年代，電子顯微鏡發(fā)明以來，隨著其技術(shù)的不斷發(fā)展進(jìn)步，人們對(duì)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)有了更多的認(rèn)識(shí)，從而產(chǎn)生了細(xì)胞生物學(xué)這一新的分支學(xué)科。尤其是到了70-80年代，幾乎所有的細(xì)胞生物學(xué)文章，沒有電鏡照片都發(fā)不了文章。然而到了90年代，隨著熒光顯微鏡，以及X射線晶體學(xué)技術(shù)在蛋白質(zhì)研究當(dāng)中的突出作用，電鏡在這一領(lǐng)域的應(yīng)用逐漸沒落，可以說在這兩種技術(shù)的夾縫當(dāng)中求生存。
　　不過近年來，尤其是去年隨著電子顯微鏡在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析當(dāng)中達(dá)到近原子分辨率水平，研究人員又重新對(duì)這一技術(shù)表現(xiàn)出了非常的熱情。譬如，去年7月，在蛋白質(zhì)科學(xué)中心 上海(籌)舉行的第七屆郭可信暑期學(xué)校暨冷凍電鏡三維分子成像研討會(huì)，參會(huì)人員近300人，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了原計(jì)劃的150人的預(yù)期。會(huì)議甚至吸引了此前一直利用X射線晶體學(xué)進(jìn)行結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究的清華大學(xué)教授施一公前來參加。
　　隋海心在報(bào)告中表示，“其實(shí)目前電鏡在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析方面的應(yīng)用和X射線晶體學(xué)技術(shù)是有所重合的，它使得蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的解析更加簡單，讓這部分工作更完整，在未來5-10年會(huì)是一個(gè)重要的研究方向。但是電子顯微技術(shù)更重要的應(yīng)用應(yīng)該是研究大空間尺度的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)信息，也就是原位分析，細(xì)胞電子顯微學(xué)將是生物電鏡發(fā)展的重要方向之一。”
　　“但是目前細(xì)胞電子顯微學(xué)發(fā)展也面臨著許多挑戰(zhàn)，如它無法像熒光顯微鏡那樣對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行定位研究、樣品制備十分困難等。因此，如何利用電鏡對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記研究，如何將熒光的動(dòng)態(tài)信息與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)信息結(jié)合;如何更好的利用光學(xué)顯微鏡與傳統(tǒng)電鏡及冷凍電鏡聯(lián)用技術(shù);尋找合適的樣品制備技術(shù);利用FIB-SEM獲取大尺度的三維結(jié)構(gòu)信息等是我們目前研究的問題。”隋海心說道。
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