一、實驗?zāi)康?br />
  酶是植物體內(nèi)具有催化作用的蛋白質(zhì)，植物體內(nèi)的生化反應(yīng)，一般都是在酶的作用下進行的，沒有酶的催化反應(yīng)，植物的生命也就停止了，因此對酶的研究是闡明生命現(xiàn)象本質(zhì)中十分重要的部分。為要研究酶先要將酶從組織中提取出來，加以分離、純化，不同的研究目的對酶制劑的純度要求也不相同，有些工作只需要粗的酶制劑即可，而有些工作則要求較純的酶制劑，需根據(jù)不同情況區(qū)別對待。在酶的提取和純化過程中，自始至終都需要測定酶的活性，通過酶活性的測定以監(jiān)測酶的去向。

  二、實驗原理

  （一）酶的提取

  1.酶的存在位置？

  存在于動植物以及微生物的細胞的各個部位。

  2.如何將酶從細胞中分離？

  從高等植物中提取酶常遇到一些實際問題，先是細胞中含有許多種酶，每種酶的濃度又很低，只占細胞總蛋白質(zhì)中的小部分（葉中的雙磷酸核酮糖羧化酶除外），而許多植物組織中蛋白質(zhì)的含量又很低。此外，各種酶的存在狀態(tài)不同，有在細胞外的外酶，在細胞內(nèi)的內(nèi)酶，內(nèi)酶中又有與細胞器一定結(jié)構(gòu)相結(jié)合的結(jié)合酶，也有的存在于細胞質(zhì)中，提取時都應(yīng)區(qū)別對待，作不同處理。如果酶僅存在于細胞質(zhì)中，只要將細胞破碎，酶就會轉(zhuǎn)移到提取液中；但如果是與細胞器（如細胞壁、細胞核、線粒體、原生質(zhì)膜、微粒體等）緊密結(jié)合的酶，這時如僅僅破碎細胞還不夠，還需要用適當?shù)姆椒▽⒚笍倪@些結(jié)構(gòu)上溶解下來。其次，細胞中存在抑制物質(zhì)，如酚，酸，離子等，它們通常在液泡中，當細胞破碎時，這些物質(zhì)象蛋白質(zhì)一樣從細胞中釋放出來，進入提取液中，特別是酚類物質(zhì)，具有游離的酚羥基，能與蛋白質(zhì)肽鍵的氧原子形成強的氫鍵，不能為一般的實驗方法，如透析和凝膠過濾所解離。酚易氧化產(chǎn)生醌，醌為一種強氧化劑，會使蛋白質(zhì)的功能團發(fā)生氧化或發(fā)生聚合，使蛋白質(zhì)上的反應(yīng)基團，如—SH，—NH2，通過1，4—加成反應(yīng)而發(fā)生不可逆的聚合作用，使酶失活，也使植物組織和提取液產(chǎn)生棕色，以致影響酶活性的測定。因此如果沒有特殊需要，一般常選用植物的非綠色部分或者黃化的幼苗，在這些組織中一般酚類化合物含量較低。在提取過程中為了盡量減少酚類的影響，一般提取液常選用高pH值的緩沖溶液，因為在高pH值時，酚類大部游離而不與蛋白質(zhì)形成強的氫鍵，但高pH值促進酚類氧化，同時降低酚類吸附劑（如PVP）的有效性，通常采用pH6.7梍7.2。已經(jīng)知道PVP能與游離酚羥基形成強的氫鍵復(fù)合物，是酚類化合物的有效結(jié)合劑。在提取線粒體時加入可溶性PVP，提取可溶性酶時加入不溶性jiao聯(lián)PVP（Polyvinyl polypyrrolidone，簡稱PVPP，或Polyclar AT），能有效地降低提取液中酚的含量。PVPP含有微量金屬元素及PVP單體，可加10% HCl煮沸10分鐘，用NaOH中和，再用水洗幾次，直至中性，純化后的PVPP不必干燥就可直接應(yīng)用。

  植物細胞有堅韌的細胞壁，需要強烈的方法去破碎，少量樣品可用研缽加石英砂研磨，或用玻璃勻漿器。大量樣品則需用電動勻漿器。為減低研磨或勻漿過程中發(fā)熱，所用器皿和溶液需要預(yù)冷，提取液的用量一般為組織的1梍5倍，用量大些有利于提高得率，但工作量大，一般寧可用量小些，將殘渣再提取一次。提取勻漿時加入酚類結(jié)合劑PVPP，金屬螯合劑Na2─EDTA，以及─SH化合物以保護蛋白質(zhì)，或加入非離子型去垢劑如Triton X─100，以增加蛋白質(zhì)的可溶度，常用于與膜脂結(jié)合的酶?？傊梢酝ㄟ^試驗以確定提取蛋白質(zhì)的zui佳條件。

  （二）分離和純化

  1.酶的粗提液是否只有酶，有沒有其它物質(zhì)？

  上面制備得到的提取液中，除含有所需要的酶外，還含有其他蛋白質(zhì)，以及其他大分子和小分子化合物雜質(zhì)。

  2.如何將酶從粗提液只分離純化？

  要在許多蛋白質(zhì)的混合物中分離出所需要的酶蛋白，目前常用的方法有鹽析法，往層析法，薄膜超濾法，親和層析法，電泳法等。在大體積的提取液中一般先采用硫酸銨分級鹽析沉淀。鹽析法是提純酶使用zui早的方法之一，迄今仍廣泛使用，而且在高濃度的鹽溶液中酶蛋白不易變性而失去活性，利于工作在室溫中進行。不同蛋白質(zhì)在高濃度的鹽溶液中溶解度有不同程度的降低，鹽析法就是利用這一性質(zhì)，將不tong性質(zhì)的蛋白質(zhì)分離，選擇合適飽和度的硫酸銨，使沉淀的蛋白質(zhì)的酶活性zui大。大多數(shù)酶的活性存在于35梍45%和45梍55%飽和度硫酸銨沉淀的部分，但也有存在于65梍80%飽和度的（如花椰菜根的過氧化物酶）。沉淀的蛋白質(zhì)經(jīng)離心后收集之，再溶于少量緩沖溶液中，經(jīng)透析或凝膠柱過濾，以除去硫酸銨及其他小分子雜質(zhì)，然后再經(jīng)過柱層析分離。由于吸附劑的不同，又有吸附柱層析、離子交換柱層析和凝膠過濾柱層析等。對于不同的支持物采用的洗脫方法也不同，分子篩類型凝膠過濾柱層析，洗脫液只要用一定濃度的緩沖液就可以了，亦即等濃度洗脫。對于吸附柱和離子交換柱層析，往往要采用濃度梯度溶液進行洗脫，zui方便的是線性梯度濃度，當然用非線性梯度會得到geng好的分離效果。柱層析一般都需要自動收集儀，如果能配用蛋白質(zhì)檢測儀就geng好了。目前柱層析和硫酸銨分級沉淀一樣，已經(jīng)成為一種常規(guī)的酶的分離提純的步驟之一了。

  近年來純化酶常用的一種有效方法為親和層析。主要利用酶和底物、抑制劑或輔酶具有一定的結(jié)合能力，這一性質(zhì)即可用來分離、提純酶。先選擇一支持物，如瓊脂糖（Sepharose）將底物、競爭性抑制劑或輔酶，以共價鍵的形式連接到支持物上，然后把含有酶的溶液，流過裝有專一性底物、競爭抑制劑或輔酶的層析柱，酶即被保留在支持物上，再經(jīng)過充分洗滌除去未被吸附的雜質(zhì)，然后用含有一定濃度的底物或競爭性抑制劑或輔酶的緩沖液，進行競爭性洗脫。如果親和劑選擇合適，往往能得到較高純度的酶，是酶分離、純化中既方便又zui有效的一種方法。

  （三）酶活力的測定

  酶的活力表現(xiàn)為催化某一反應(yīng)的速度，反應(yīng)速度越大，酶的活力也越大，酶催化的反應(yīng)速度可以用單位時間內(nèi)底物的消耗量或產(chǎn)物的積累量來表示。由于酶的催化作用和周圍環(huán)境的關(guān)系十分密切，環(huán)境的溫度、pH、離子強度等都對酶的活力有很大的影響，因此測定酶活力時應(yīng)該使這些條件保持恒定。

  酶活力的大小常以每mg酶蛋白每分鐘所分解的底物量（或生成的產(chǎn)物量）μmol數(shù)表示之。測定酶活性的方法很多，常因反應(yīng)的底物和產(chǎn)物的性質(zhì)不同可選用不同的方法，應(yīng)用zui廣泛的是比色法或分光光度法。凡反應(yīng)系統(tǒng)中的化合物在紫外區(qū)或可見光區(qū)有吸收峰的都可以用這種方法進行測定。如果酶催化的是一需氧反應(yīng)，如氧化酶，則可用測壓法或氧電法。如果催化的反應(yīng)系統(tǒng)中需要ATP或產(chǎn)生ATP，如一些激酶；或是有NAD存在，如一些脫氫酶和氧化還原酶；或者反應(yīng)產(chǎn)生H2O2，如一些氧化酶，這些酶的活性可以用生物發(fā)光或化學發(fā)光方法進行測定?？傊?，測定酶活性的方法很多，應(yīng)根據(jù)具體情況選擇合適的方法。

  三、材料、儀器與試劑

  要求用硫酸銨分級沉淀部分純化過氧化物酶。

  （一）、材料：花椰菜根

  （二）、儀器（儀器的選擇在實驗開始前由學生在預(yù)習報告中提出方案后教師審定）

  冰凍離心機；751型分光光度計；電磁攪拌器；組織搗碎機；天平；量筒；移液管；燒杯；透析袋。

  （三）、試劑（試劑的選擇在實驗開始前由學生在預(yù)習報告中提出方案后教師審定后并配制）

  PVPP；硫酸銨；0.02mol/L KH2PO4溶液；0.lmol/L 磷酸鉀緩沖液，PH6.0。

  四、實驗操作

  (1)酶的提?。喝』ㄒ烁ɑ蚱渌参锊牧希┯米詠硭磧?，吸干水分，稱得鮮重，按每g5ml提取溶液，加入預(yù)冷的0.02mol/L KH2PO4溶液，加入材料鮮重10%PVPP（預(yù)先經(jīng)過純化，用蒸餾水吸脹）。在預(yù)冷的組織搗碎機中攪成勻漿。勻漿倒在燒杯中，于冰箱中浸提1小時，用4層紗布或尼龍布袋過濾，濾液于18000r/min冷凍離心15分鐘，棄去沉淀，上清液即為酶的粗提取液。

  (2)硫酸銨分級沉淀：用量筒量得酶液的體積，吸取5ml留作酶活性及蛋白質(zhì)含量分析，保存在冰箱中，其余酶液加入固體硫酸銨，使達35%飽和度（參閱附表8），加硫酸銨時要緩慢，以避免造成局部濃度過高，在電磁攪拌器上邊攪拌邊加入。然后置冰箱中半小時，離心如上。分別收集上清液和沉淀，上清液中再加入硫酸銨使達65%飽和度，再離心，收集沉淀和上清液。按這樣的方法分別收集0梍35%、35梍65%、65梍80%、80梍飽和度硫酸銨沉淀。每部分沉淀分別復(fù)溶于1/20原始提取液體積的0.02mol/L KH2PO4溶液中，裝入透析袋中，用大量KH2PO4溶液（2000ml）在冰箱中進行透析過夜，其間geng換KH2PO4溶液約4次，直至無SO42-析出為止（用BaCl2溶液檢查）。透析完畢后，分別量得適量體積，保存于冰箱中備用。

  (3)蛋白質(zhì)含量的測定：將原提取液及經(jīng)硫酸銨分級沉淀得到的各分部溶液，用Folin試劑或考瑪斯藍G—250（參閱實驗56）測定蛋白質(zhì)含量，以牛血清蛋白作標準