大腸菌群MPN法

1、取樣原則：本標(biāo)準(zhǔn)中對應(yīng)的檢樣量分別為0.1g（mL）、0.01g（mL）、0.001g（mL），根據(jù)樣品限量值，查閱附錄部分MPN表：

（1）無論固體或液體，當(dāng)限量值為“＜3.0”或其它任意能在標(biāo)準(zhǔn)“表1”中查到的數(shù)值，則分別取1mL 1：10的樣品勻液接種到3管單料LST肉湯管、分別取1mL 1：100的樣品勻液接種到3管單料LST肉湯管、分別取1mL 1：1000的樣品勻液接種到3管單料LST肉湯管；

（2）無論固體或液體樣品的限量值為“＜0.3”或其它任意為MPN表中查到的數(shù)值縮小10倍的數(shù)值，則分別取10mL樣品1:10稀釋液接種到3管雙料LST肉湯管、分別取1mL 1：10的樣品勻液接種到3管單料LST肉湯管、分別取1mL 1：100的樣品勻液接種到3管單料LST肉湯管（如蜂蜜的限量值為0.3MPN/g，即采取此做法）。

2、凡產(chǎn)酸或產(chǎn)氣的LST管，都取1環(huán)接種GBLB肉湯管，凡BGLG產(chǎn)氣者記為陽性。

大腸菌群平板計(jì)數(shù)法（常見問題匯總）

1、VRBA培養(yǎng)相關(guān)問題

（1）所用器皿是否需要滅菌？

答：不需要。配制培養(yǎng)基所用到的錐形瓶、玻璃棒、勺子等均不需要滅菌，但要求一定要清洗干凈，表面無污漬、無殘留。煮沸完成后，取下錐形瓶，用一般常用的衛(wèi)生紙（軟紙）覆蓋瓶口，用橡皮筋纏繞，待冷卻至適宜溫度即可傾注培養(yǎng)基。在傾注培養(yǎng)基時(shí)，須點(diǎn)燃酒精燈，稍微灼燒錐形瓶口。

（2）如何保持“煮沸2min”？

答：可以用電磁爐或電熱板進(jìn)行加熱煮沸，在該培養(yǎng)基即將煮沸時(shí)調(diào)低溫度。實(shí)際操作時(shí)，不需要嚴(yán)格按照此要求進(jìn)行，加熱煮沸數(shù)秒即可。原因：本培養(yǎng)基很難保持煮沸2min，一旦煮沸，則培養(yǎng)基很快上涌、翻騰，若不調(diào)低溫度或立刻采取其他措施，則培養(yǎng)基可在數(shù)秒內(nèi)噴涌出來，嚴(yán)重者可噴涌2米以上、電磁爐周圍1—2米范圍內(nèi)都是培養(yǎng)基飛濺的范圍（實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)因子之一）。

（3）若培養(yǎng)基未用完，是否可以冷藏起來下次用？

答：不可以。4789.28中已規(guī)定，固體培養(yǎng)基多允許熔融1次（指的是經(jīng)過高壓滅菌冷卻后的培養(yǎng)基還可以熔融一次后使用）。且VRBA培養(yǎng)基冷卻后，再次熔融時(shí)非常容易噴涌，若溫度控制不當(dāng)，底部培養(yǎng)基熔融后很快就會發(fā)生噴涌（即培養(yǎng)基未完全熔融就會發(fā)生噴涌現(xiàn)象）。

（4）傾注完成后是否需要“覆蓋一層”？如何覆蓋？

答：一般情況下不需要覆蓋。在實(shí)際操作過程中，若檢驗(yàn)員初次接觸該食品（或食品品類），則有必要在傾注培養(yǎng)基后再覆蓋一層（原因是不清楚該樣品是否會發(fā)生蔓延）。而如此往復(fù)測試幾次后，若該樣品或食品品類均不存在蔓延現(xiàn)象，則以后的實(shí)驗(yàn)中都不需要進(jìn)行覆蓋。若重復(fù)多次測試后都有蔓延現(xiàn)象，則以后的檢驗(yàn)中好都進(jìn)行覆蓋，好是在原培養(yǎng)基已凝固或半凝固（不會發(fā)生晃動）時(shí)再傾注一層培養(yǎng)基（“一層”是指緩慢傾注培養(yǎng)基至培養(yǎng)基剛好能夠覆蓋整個(gè)平皿）。

2、如何確定培養(yǎng)基上長的是不是大腸菌群？

答：建議新手們認(rèn)真按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行證實(shí)試驗(yàn)，此證實(shí)試驗(yàn)簡單易操作，每一次VRBA上有菌落生長都進(jìn)行證實(shí)試驗(yàn)，如此往復(fù)3-4次，對于哪種形態(tài)才是大腸菌群已經(jīng)能夠了然于心