標簽：標準品 標準物質 古朵生物

  分析藥物質量標準的方法有?

  分析藥物質量標準的方法不同實驗室，不同分析人員測定結果的度。分析方法被法定標準采用應進行重現性試驗。

  目的是證明采用的方法適合于相應的檢測要求。 驗證內容：準確度、度(包括重復性、中間度和重現性)、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍和耐用性。

  一、準確度：是指用該方法測定的結果與真實值或參考值接近的程度，一般以百分回收率表示。至少用9次測定結果進行評價。

  二、度：是指在規(guī)定的條件下，同一個均勻樣品，經過多次取樣測定所得結果之間的接近程度。用偏差、標準偏差或相對標準偏差表示。

  1、重復性：相同條件下，一個分析人員測定所得結果的度稱為重復性。至少9次。

  2、中間度：一個實驗室，不同時間不同分析人員用不同設備測定結果的度。

  3、重現性：不同實驗室，不同分析人員測定結果的度。分析方法被法定標準采用應進行重現性試驗。

  三、專屬性：指在其他成分可能存在的情況下，采用的方法能準確測定出被測物的特性，用于復雜樣品分析時相互干擾的程度。鑒別反應、雜質檢查、含量測定方法，圴應考察專屬性。

  四、檢測限：指試樣中被測物能被檢測出的zui低量，無須定量。用百分數、ppm或ppb表示。

  五、定量限：指樣品中被測物能被定量測定的zui低量，測定結果應具一定的度和準確度。

  六、線性：系指在設計的范圍內，測試結果與試樣中被測物濃度直接呈正比關系的程度。

  七、范圍：能達到一定的度、準確度和線性的條件下，測試方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間。

  八、耐用性：指在一定的測定條件稍有變動時，測定結果不受影響的承受程度。

  分析藥物質量標準的方法有哪些? 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術相關產品，勵志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司，產品遠銷多個國家和地區(qū)，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求”的經營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準則、以市場需求為導向，不斷開發(fā)高質量的新產品，提供客戶滿意的綜合服務質量”的方針。