豬偽狂犬病PRVELISA試劑盒

上海瓦蘭生物科技有限公司是一家集研發(fā) 銷售 技術服務于一體的企業(yè)，主要專注于生命科學和生物技術領域的，是國內代理銷售生物試劑、儀器的公司之一。本著始終擁有的創(chuàng)業(yè)激情，自成立以來，每年銷售保持高速增長，企業(yè)規(guī)模不斷擴大。我們銷售20多家歐美生物技術公司產(chǎn)品，銷售的實驗儀器、消耗品、分子生化試劑、免疫試劑和細胞培養(yǎng)試劑等，已被廣泛應用于生命科學基礎研究、開發(fā)應用、制藥、疾病診斷與控制、人口與健康、生物技術等諸多領域?？蛻舯椴即髮W、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生防疫、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業(yè)等單位。為了方便用戶，我們還可為客戶提供實驗代測的技術服務并對所有售出的產(chǎn)品保證質量，并提供良好的售后服務。 我們擁有一支的銷售團隊和技術人員,如果能得到貴公司的大力支持,我相信我們的明天會加輝煌!

上海研吉生物科技有限公司售出產(chǎn)品提供售后服務，保證產(chǎn)品質量。凡夠買我公司ELISA檢測試劑盒可免費提供代測服務。

 （以信譽求發(fā)展，以質量求生存)

    ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒特異性好，靈敏度高。

    它的方法類型和操作步驟如下：ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體，②酶標記的抗原或抗體，③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。

    （一）雙抗體夾心法

     雙抗體夾心法：是檢測抗原常用的方法，操作步驟如下：

    （1）將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。

    （2）加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。

    （3）加酶標抗體：使固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。徹底洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質的量正相關。

    （4）加底物：夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量。

    根據(jù)同樣原理，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物，即可用雙抗原夾心法測定標本中的抗體。

    （二）雙位點一步法

    在雙抗體夾心法測定抗原時，如應用針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體，則在測定時可使標本的加入和酶標抗體的加入兩步并作一步。這種雙位點一步不但簡化了操作，縮短了反應時間，如應用高親和力的單克隆抗體，測定的敏感性和特異性也顯著提高。單克隆抗體的應用使測定抗原的ELISA提高到新水平。

    在一步法測定中，應注意鉤狀效應（hookeffect），類同于沉淀反應中抗原過剩的后帶現(xiàn)象。當標本中待測抗原濃度相當高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合，而不再形成夾心復合物，所得結果將低于實際含量。鉤狀效應嚴重時甚至可出現(xiàn)假陰性結果。

   （三）間接法測抗體

    間接法是檢測抗體常用的方法，其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下：

    （1）將特異性抗原與固相載體連接，形成固相抗原：洗滌除去未結合的抗原及雜質。

    （2）加稀釋的受檢血清：其中的特異抗體與抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經(jīng)洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體。其他免疫球蛋白及血清中的雜質由于不能與固相抗原結合，在洗滌過程中被洗去。

    （3）加酶標抗抗體：與固相復合物中的抗體結合，從而使該抗體間接地標記上酶。洗滌后，固相載體上的酶量就代表特異性抗體的量。例如欲測人對某種疾病的抗體，可用酶標羊抗人IgG抗體。

     每個試劑盒操作是不同的，請按說明書操作。具體事項請來電咨詢！