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UVD-680-3 紫外檢測(cè)儀(高性能雙光束)

上海金達(dá)生化儀器有限公司
會(huì)員指數(shù): 企業(yè)認(rèn)證:

價(jià)格:電議

所在地:上海

型號(hào):

更新時(shí)間:2018-09-25

瀏覽次數(shù):3603

公司地址:通訊地址:上海市劍川路10弄2號(hào)202、工廠地址:上海市劍川路2號(hào)

王招娣(女士)  

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

技術(shù)參數(shù)波長(zhǎng)范圍:254nm、280nm---400nm之間選配,轉(zhuǎn)盤(pán)變更波長(zhǎng),多可配6個(gè)濾光片) 內(nèi)置數(shù)據(jù)處理器單價(jià):二波長(zhǎng)15980.00、四波長(zhǎng)16980

公司簡(jiǎn)介

走進(jìn)金達(dá)生化

       上海金達(dá)生化儀器有限公司的前身是:上海興華電子儀器廠,始建于1974年,是最早生產(chǎn)生化儀器的廠家之一,具有四十多年生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),是集蛋白純化設(shè)備、高中低壓色譜儀器設(shè)備與軟件的研發(fā)、生產(chǎn)

應(yīng)用和銷售為一體的科技型企業(yè)。

     在國(guó)內(nèi)我公司最早生產(chǎn)蛋白純化系統(tǒng)、抗生素藥品出廠檢驗(yàn)設(shè)備、FPLC層析分析色譜系統(tǒng)的廠家,在近十多年左右的時(shí)間里,我公司科研人員下到用戶實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)第一線,積累了好多第一線的層析分析

純化的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),所以產(chǎn)品深受各大專院校科研單位、藥廠等用戶的歡迎。

      我公司與上海交通大學(xué)藥學(xué)院、生命科學(xué)院,合作開(kāi)發(fā)了2個(gè)發(fā)明專利、1個(gè)新型實(shí)用專利的創(chuàng)新產(chǎn)品,與無(wú)錫江南大學(xué)有工藝實(shí)驗(yàn)合作平臺(tái),還有各大藥檢所專業(yè)人員的技術(shù)支持,使我們有了強(qiáng)有力的

技術(shù)后盾支撐,使我們的產(chǎn)品精益求精。

      隨著公司產(chǎn)品的不斷開(kāi)發(fā)與發(fā)展,形成了實(shí)驗(yàn)室級(jí)、中試放大級(jí)到工業(yè)生產(chǎn)級(jí),從蛋白純化、中壓制備到高壓制備、教學(xué)實(shí)驗(yàn)用常壓色譜層析設(shè)備等,能滿足各方客戶的個(gè)性化需要的完整的產(chǎn)品線。

公司專注于:蛋白純化、藥物檢測(cè)、層析色譜、制藥、大專院校、科研所等領(lǐng)域的新型儀器、設(shè)備的研發(fā)與制造,定位于色譜的全自動(dòng)分離純化技術(shù),層析純化系統(tǒng)的研發(fā)與生產(chǎn)。公司是國(guó)內(nèi)蛋白純化,藥物出廠檢驗(yàn)、藥物分離純化設(shè)備最專業(yè)的提供商,累積國(guó)內(nèi)客戶近幾千家,產(chǎn)品還銷往了國(guó)外。

金達(dá)生化一直為追求卓越的品質(zhì)而不懈努力,為客戶提供滿意的產(chǎn)品和服務(wù)是我們的目標(biāo),成為最專業(yè)的分離純化設(shè)備提供商是我們的職責(zé)。

我們期待著與您一起研究,一起攻克領(lǐng)域中的難題,金達(dá)生化人竭誠(chéng)為您服務(wù)。

企業(yè)使命:                 

金達(dá)生化——致力于中國(guó)分離純化事業(yè)的發(fā)展

企業(yè)發(fā)展:

選擇金達(dá)生化—分離純化將變得很簡(jiǎn)單! 金達(dá)生化—分離純化專家!

企業(yè)文化價(jià)值觀:

要行動(dòng),不要口號(hào)。要?jiǎng)?chuàng)造價(jià)值,不要?jiǎng)?chuàng)造虛榮。要誠(chéng)信,不要虛偽。要卓越,不要平庸。要團(tuán)結(jié)協(xié)作,不要各自為政。要寬以待人,不要寬以律己。要有責(zé)任,也要有擔(dān)當(dāng)。

展開(kāi)

產(chǎn)品說(shuō)明

技術(shù)參數(shù)

 

波長(zhǎng)范圍:254nm、280nm---400nm之間選配,轉(zhuǎn)盤(pán)變更波長(zhǎng),多可配6個(gè)濾光片) 內(nèi)置數(shù)據(jù)處理器

單價(jià):二波長(zhǎng)15980.00、四波長(zhǎng)16980.00

技術(shù)指標(biāo):
1.光 源: 紫外光譜燈,光源使用壽命達(dá)1萬(wàn)小時(shí) (等同于國(guó)外AKT品牌的光源),儀器可不關(guān)機(jī)連續(xù)工作;
2.接收器: 雙光電二極管;

3.?dāng)?shù) 顯: 直接顯示吸光度;
4.譜帶寬度: 8nm ;
5.基線噪音: ≤±1.0×10-4AU ;
6.基線漂移: 儀器采用雙光束的檢測(cè)原理,解決了由溫度與濕度的變化而造成基線漂移,漂移系數(shù)為:≤±1.0×10-3AU/hr ;
7.zui小檢測(cè)量: 1×10-8g/ml;(萘的甲醇溶液)
8.樣品池:容積:70ul 光程: 3mm ﹡可選配:樣品池:9ul 光程:10mm ( 用于樣品的微量、定量分析)﹡可選配: 流式樣品池: U型 (用于半制備、制備、生產(chǎn)型)光 程:4mm 6mm 8mm 流 量:0~500ml/min、 2500ml/min 、 0~4500ml/min
9.量程范圍: 0~100%T、 0~2A、 0~1A、 0~0.5A、 0~0.2A、 0~0.1A 、 0~0.05A、0 ~0.02A ;
10.準(zhǔn) 確 性: 采用國(guó)際先進(jìn)的紫外光源,單色性精度高達(dá)99.9%,測(cè)量準(zhǔn)確性高;
11.穩(wěn)定時(shí)間: 采用雙光束的測(cè)量原理,所以開(kāi)機(jī)到穩(wěn)定工作<20分鐘
12、高精度、USB接口、24位的高精度A/D轉(zhuǎn)換,分辨率為±1uv。
13、輸入通道電平范圍:-1v至+1v( 可擴(kuò)展 2V)
14、采樣頻率:6,12,25,50次/秒。
15、動(dòng)態(tài)范圍:10 6(1 uv為zui小單位)
16、線性度:<±0.1%
17、重現(xiàn)性:誤差≤0.06%
18、時(shí)性:USB接口,雙通道數(shù)據(jù)采集同時(shí)可對(duì)采樣數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)進(jìn)行分析存儲(chǔ),可隨時(shí)設(shè)定采樣頻率,改變峰寬,斜率,停止時(shí)間等參數(shù)。
29、活的峰識(shí)別和峰處理能力
20、輕松定性(任意多點(diǎn)校準(zhǔn))
21、自定義分析方法:有六種分析方法,針對(duì)不同的樣品可以調(diào)用不同的方法文件
22、多種格式數(shù)據(jù)存儲(chǔ)
23、靈活的打印功能
24、操作靈活便
備注:此款檢測(cè)儀的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)要求,是用在全國(guó)藥廠的藥物出廠定量檢測(cè)之用,在兩年多以前已申請(qǐng)了,為ZL 02 2 65522.0。

 

主要特點(diǎn)

 

我公司生產(chǎn)的高性能雙光束核酸蛋白紫外檢測(cè)儀與市場(chǎng)上單光束核酸蛋白紫外檢測(cè)儀比較:
一、光源不同、單色性精度達(dá)99。9%
二、光路不同,穩(wěn)定性時(shí)間小于20 分鐘內(nèi)。

三、價(jià)格一樣,性價(jià)比高

核酸與蛋白測(cè)試原理
蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質(zhì),其吸收高峰在280nm波長(zhǎng)處,且在此波長(zhǎng)內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系,故可作為蛋白質(zhì)定性、定量測(cè)定的依據(jù),正因?yàn)槿绱耍?80nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控。但由于各種蛋白質(zhì)的酪氨酸和色氨酸的含量不同,故要準(zhǔn)確定量,必需要有待測(cè)蛋白質(zhì)的純品作為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)比較,或且已經(jīng)知道其消光系數(shù)作為參考。另外,不少非蛋白物質(zhì)在280nm波長(zhǎng)下也有—定吸收能力,可能發(fā)生干擾。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶堿)的影響更為嚴(yán)重。在280nm處的吸收比蛋白質(zhì)強(qiáng)10倍(每克),但核酸在254nm處的吸收更強(qiáng),其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數(shù)是280nm處的2倍,而蛋白質(zhì)則相反,280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常:
純蛋白質(zhì)的光吸收比值:A280/A254 >> 1.8
純核酸的光吸收比值: A280/A254 << 0.5
因此蛋白質(zhì)溶液中同時(shí)存在核酸時(shí)(生物體系大多數(shù)如此),必須同時(shí)測(cè)定OD254nm,與OD280nm。然后根據(jù)兩種波長(zhǎng)的吸收度的比值,通過(guò)經(jīng)驗(yàn)公式校正,以消除核酸的影響而推算出蛋白質(zhì)的真實(shí)含量。
蛋白質(zhì)濃度=1.45×A280-0.74×A254 (mg/ml)
此經(jīng)驗(yàn)公式是通過(guò)一系列已知不同濃度比例的蛋白質(zhì)(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所測(cè)定的數(shù)據(jù)來(lái)建立的。

 


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