Universil--HILIC色譜柱多少錢

 

 

Universil--HILIC采用獨特的鍵合固定相設計，以高純度具有良好穩(wěn)定性的硅膠為基質(zhì),zui大限度實現(xiàn)單層官能團的覆蓋。通過嚴格控制單分子層形成以及封尾的化學反應條件，可確保柱 與柱 之間 有 著 可 靠的 重 現(xiàn) 性 。Universil—HILIC填料丙基酰胺鍵合硅膠，使對大多數(shù)非性有機化合物的保留非常小，因此具有優(yōu)異的分離效果。該填料為均一的球形顆粒。通過運用獨有的勻漿裝填技術(shù)裝填得到的 Universil--HILIC 柱柱床密度均一穩(wěn)定，因此可保證具有zui高的柱效。

 

相關(guān)參數(shù)：

       鍵合相 丙基酰胺鍵合硅膠

孔徑     120Å

比表面積 300m²/g

PH范圍：2-9

Universil-- HILIC柱無任何有幾層，因此具有優(yōu)異的化學穩(wěn)定性。

Universil-- HILIC填料表面已被活化，可為化合物提供親水作用的性基團和靜電互相作用的帶電基團，因此具有高選擇性和高分離度。

 

色譜柱在運輸過程中或在沒有使用時，它的兩端總是用堵頭進行密封。當將色譜柱接入色譜儀器系統(tǒng)時，先移去兩端的堵頭。請注意將流動相流動的方向與柱上標記的方向保持一致。除非出于特殊考慮，例如為了清除堵在色譜柱入口端的臟污等而需要將色譜柱反接以進行沖洗時，建議用戶在接上色譜柱時一定要遵循柱上標記的方向。由于色譜柱的連接是整個色譜操作過程的一部分，如果密封卡套過緊，或安裝不合適，或者密封卡套與色譜柱端口不匹配，都有可能導致溶液的泄漏。請按照下面步驟將色譜柱與密封卡套及管線相連接，從而將色譜柱接入 HPLC 系統(tǒng)：（a）一次使用的管線，請依次將管線接頭和密封卡套裝在外徑         1/16”的管線上。密封卡套的寬口端應朝向管線接頭。（b）將管線緊緊插入色譜柱的接口，向前滑動密封卡套和管線接頭，并使管線接頭的螺紋與色譜柱端口的螺紋相互銜接，然后擰緊管線接頭。如果管線為高分子材料，請轉(zhuǎn)到步驟（d）；如果是金屬管線，請繼續(xù)（c）。（c）在用力將管線壓入柱端接口之后，用 1/4”扳手將已擰緊的螺帽再進一步緊固。（d）對色譜柱的另一端采用上述方法進行操作。新的 Universil--HILIC柱中的液相是正己烷與異丙醇的混合溶液。

在儲存和運輸過程中，硅膠填料可能會干涸。這時推薦用 10-20 倍柱體積的純有機溶劑如甲醇、乙腈等進行沖洗以活化色譜柱。接著可用 用 戶 自 己選 擇 的 流 動相 沖 洗 色 譜柱 。 流 速 由0.1mL/min                          逐漸升至所需的操作條件，直至基線穩(wěn)定為止。如果柱壓和基線波動較大，這可能是氣泡進入了色譜柱中。這時可用較高流速沖洗色譜柱2-5分鐘，例如：4.6×150mm的色譜柱可采用流速2mL/min。

 

為了避免色譜柱的堵塞，所有樣品和溶劑，包括緩沖溶液在內(nèi)，都必須在使用前用0.45μm或0.2μm 的濾膜過濾。Universil--HILIC鍵合固定相與許多溶劑相容，包括有機溶劑，水緩沖溶液，或者有機溶劑與水的混合液如甲醇（或乙腈）的水溶液等。流動相在使用前需要脫氣。一個簡單的脫氣方法是將流 動 相 在 由 水 泵 形 成 的 真 空 下 超 聲5min 。 當Universil-- HILIC 柱用于梯度洗脫時，起始流動相通常為 5%甲醇（或乙腈）。

 

pH    避免在      pH    低于2     或高于9的條件下使Universil- HILIC柱。較高的 pH 會溶解硅膠，引起分離效率的降低和保留時間的改變。為了獲得的分離效果和延長柱的使用壽命，請盡量使用 pH 在 2 -8.5 范圍

 

壓力  盡管 Universil-- HILIC 柱可在高至 5000psi 的壓力下使用，但正常的操作壓力應當?shù)陀?3000psi。長時間在高壓下運行會損壞色譜柱和輸液泵。由于壓力來源于流速，因此zui大流速將受制于系統(tǒng)所能承受的壓力。一般而言，柱壓會隨著色譜柱使用時間的增加而逐漸增加。壓力突然增加預示色譜柱入口端的篩板發(fā)生了堵塞。在這種情況下，建議將色譜柱反接后用適宜的溶劑進行沖洗。

 

儲藏     長期不用時，請不要讓水或緩沖液存留在色譜柱中。在替代緩沖液時，請用至少 20-30 倍柱體積的 50%甲醇（或乙腈）的水溶液沖洗色譜柱，再用20-30       倍柱體積的純有機溶劑如乙腈等進行沖洗。每根色譜柱在運輸過程中均會附有兩個可拆卸的堵頭。為了防止柱床干涸，請用堵頭塞緊色譜柱的兩端。